Molekulyar-Genetika Mərkəzi «DTL», Moskvada «InLab Genetics» MMC («ИнЛаб Генетикс») laboratoriyasının rəsmi nümayəndəsi olaraq fəaliyyət göstərir. Bütün DNT testləri 3 oktyabr 2018-ci il tarixli LO-78-01-009231 tibbi lisenziyası əsasında həyata keçirilir.
Bakıda - də Viragene qeyri-invaziv prenatal test
VERAgene hamiləliyin erkən dövründə döldə genetik anormallıqları müəyyən etməyə yönəlmiş ən qabaqcıl tədqiqatdır. Test tamamilə təhlükəsizdir, çünki qadının venoz qanı üzərində aparılır. DNT analizinin dəqiqliyi 99,99%-dən çoxdur. «VERAGEN» aşağıdakıları ehtiva edən yeganə NIPT-dir:
- 3 xromosom autosom anomaliyaları;
- 5 cinsi xromosom aneuploidiya;
- 4 mikrodeletion sindromu;
- 100 monogen xəstəliyə cavabdeh olan 2000 polimorfizm.
DNT testi dölün fetal DNT-sinin, həmçinin ata və ananın genomunun araşdırılmasını əhatə edir. Bu, sonrakı hamiləliklərdə patoloji risklərini müəyyənləşdirməyə kömək edəcəkdir. VERAgene həyata keçirilə bilər:
- hamiləliyin 10-cu mamalıq həftəsindən;
- birdöllü və ikidöllü hamiləliklərdə;
- IVF ilə.
Uşağın cinsiyyətini təyin etmək pulsuzdur!
Analizin qiyməti
1350
1200 ₼
Laboratoriyaya getmək istəmirsiniz? Bu mümkündür!
Kuryer çağırın, DNT nümunələrinizi götürəcəkdir.
Mobil xidmətin evə və ya ofisə getməsini sifariş edin.
«Gündən-günə» çıxmaq mümkündür.
Pulsuz məsləhət üçün zəng edin:
+994 55 677 09 14
Veragene testinin aparılması qaydası
Tədqiqat aparmaq üçün həkim icazəsinə ehtiyacınız yoxdur. Bu NİPT testinin xüsusi şərtləri və göstəriciləri yoxdur. Analiz bu gün ən əlçatandır və qadının istəyi ilə aparılır. Dölün xromosom anormallıqları üçün DNT testindən keçmək üçün Sizə lazımdır:
- Bizə telefonla və ya əlaqə formasını dolduraraq zəng edin.
- Pulsuz mütəxəssis məsləhətləri alın və görüş təyin edin.
- Qan verin.
- Nəticəni 8-10 iş günü ərzində əldə edin.
Qeyri-invaziv prenatal veragene testi aşağıdakı xəstəlikləri aşkar etməyə imkan verir:
Autosomal anevloidiyası:
- Daun sindromu (trisomiya 21).
- Edvards sindromu (trisomiya 18).
- Patau sindromu (trisomiya 13).
Cinsi xromosomların anevloidiyası:
- Turner sindromu (monosomiya X).
- Üçqat X sindromu.
- Klaynfelter sindromu (XXY).
- Jacobs sindromu (XYY).
- Tetrasomiya XXY.
Mikrodeletlər:
- Di Georgie sindromu (22q11.2),
- Delesiya sindromu 1p36,
- Smith-Magenis sindromu (17p11.2),
- Wolf-Hirschhorn sindromu (4p16.3)
Monogen xəstəliklər:
- 100 irsi xəstəlik.
Qeyri-invaziv Veragene testi aşağıdakı hallarda edilə bilər:
- Bir və ikidöllü hamiləlik.
- Öz və donor yumurtası ilə IVF.
- Hər növ surroqat analıq.
| VeraGENE 3 sindrom |
VeraGENE 3 sindrom |
VeraGENE 12 sindrom |
VeraGENE 12 sindrom |
VeraGENE 12 sindrom + 100 xəstəlik |
| 599 ₼ | 599 ₼ | 719 ₼ | 899 ₼ | 1199 ₼ |
| Daun sindromu (Trisomiya 21) | Daun sindromu (Trisomiya 21) | Daun sindromu (Trisomiya 21) | Daun sindromu (Trisomiya 21) | Daun sindromu (Trisomiya 21) |
| Patau sindromu (Trisomiya 13) | Patau sindromu (Trisomiya 13) | Patau sindromu (Trisomiya 13) | Patau sindromu (Trisomiya 13) | Patau sindromu (Trisomiya 13) |
| Edvard sindromu (Trisomiya 18) | Edvard sindromu (Trisomiya 18) | Edvard sindromu (Trisomiya 18) | Edvard sindromu (Trisomiya 18) | Edvard sindromu (Trisomiya 18) |
| Cinsi xromosomlar üzrə aneuploidiya: | Cinsi xromosomlar üzrə aneuploidiya: | Cinsi xromosomlar üzrə aneuploidiya: | ||
| Turner sindromu (45, XO) | Turner sindromu (45, XO) | Turner sindromu (45, XO) | ||
| X xromosom trisomiyası (47, XXX) | X xromosom trisomiyası (47, XXX) | X xromosom trisomiyası (47, XXX) | ||
| Klinefelter Sindromu (47, XXY) | Klinefelter Sindromu (47, XXY) | Klinefelter Sindromu (47, XXY) | ||
| Jacobs Sindromu (47, XYY) | Jacobs Sindromu (47, XYY) | Jacobs Sindromu (47, XYY) | ||
| XXY sindromu | XXY sindromu | XXY sindromu | ||
| Mikrodeletlər: | Mikrodeletlər: | |||
| Di Georgie Sindromu (22q11.2) | Di Georgie Sindromu (22q11.2) | |||
| Silinmə sindromu 1p36 | Silinmə sindromu 1p36 | |||
| Smith-Magenis sindromu (17р11.2) | Smith-Magenis sindromu (17р11.2) | |||
| Qurd-Hirschhorn Sindromu (4p16.3) | Qurd-Hirschhorn Sindromu (4p16.3) | |||
| + 100 monogen xəstəlik | ||||
| Hamiləliyin 9-cu həftəsindən | Hamiləliyin 9-cu həftəsindən | Hamiləliyin 9-cu həftəsindən | Hamiləliyin 9-cu həftəsindən | Hamiləliyin 9-cu həftəsindən |
| Müddət: 8-10 iş günü | Müddət: 8-10 iş günü | Müddət: 8-10 iş günü | Müddət: 8-10 iş günü | Müddət: 8-10 iş günü |
| Körpənin cinsiyyətini — PULSUZ! | Körpənin cinsiyyətini — PULSUZ! | Körpənin cinsiyyətini — PULSUZ! | Körpənin cinsiyyətini — PULSUZ! | |
| Sifariş | Sifariş | Sifariş | Sifariş | Sifariş |
Hamiləliyin erkən mərhələlərində Veragen üçün göstərişlər
Aşağıdakı hallarda qeyri-invaziv genetik anormallıq testi tövsiyə olunur:
- Ultrasəs diaqnostikası xromosom anomaliyalarının ehtimalını göstərdi.
- Biyokimyəvi qan testi dölün patologiyaların risklərini aşkar etdi.
- Qadının yaşı 35-dən çoxdur.
- Kişinin yaşı 40 ildən çoxdur.
- Yaxın qohumlarda xromosom pozğunluqları aşkar edilmişdir.
- Qohumlara hamiləlik patologiyaları diaqnozu qoyuldu.
- Ata və ananın genetik anormallıqlardan şübhələnməsi var.
- Ananın tarixində dondurulmuş hamiləlik, aşağı düşmə və ya vaxtından əvvəl doğuşun olması.
- Kəskin viral infeksiyaların konsepsiya dövründə və embriogenezin erkən mərhələlərində köçürülməsi.
ekstrakorporal gübrələmə (IVF) prosedurundan keçmək.
Statistikaya görə, dölün xromosom pozğunluqları yaxşı tarixi olan sağlam ailələrdə baş verə bilər. Bütün hamilə qadınlar üçün NIPT testi tövsiyə olunur. Analiz ikidöllü və IVF olduqda edilə bilər!
VERAgene testi üçün əks göstərişlər
VERAgene, prenatal diaqnozun təhlükəsiz və yüksək dəqiqlikli bir üsuludur. Bununla birlikdə, dölün fetal DNT-nin təcrid edilməsi və analizinin xüsusiyyətləri ilə əlaqəli məhdudiyyətlər var:
- hamiləlik müddəti 9-cu mamalıq həftəsindən az deyil;
- üç və ya daha çox döl ilə hamiləlik.
Laboratoriyanın DNT lisenziyaları və sertifikatları
Pulsuz konsultasiya almaq
Veragene ‘ nin hamiləliyin ilkin mərhələlərində effektivliyi
NIPT Veragen Kiprdəki «NIPD Genetics» şirkətində ixtisaslı mütəxəssislər tərəfindən həyata keçirilir. Şirkət Kipr nevrologiya və Genetika İnstitutunun bazasında yaradılıb və xromosom patologiyalarının tədqiqində 20 ildən çox təcrübəyə malikdir. Çox sayda patentin olması və davamlı elmi inkişaflar xromosom anomaliyalarının aşkarlanması üsullarını daim təkmilləşdirməyə imkan verir.
| Veragene prenatal test | İnvaziv diaqnoz | Biokimyəvi skrininq |
| + Dəqiqlik 99,99% | + Dəqiqlik 100% | — Dəqiqlik 70-90% |
| + Döl üçün təhlükəsizdir 100% | — Fetal ölüm ehtimalı 1% | + Döl üçün təhlükəsizdir 100% |
| + Artıq 9-cu həftədən etibarən | + Artıq 11-ci həftədən etibarən | + Artıq 11-ci həftədən etibarən |
Qeyri-invaziv prenatal VERAgene testini necə etmək olar
Xromosomal anomaliyaları və monogen xəstəlikləri müəyyənləşdirmək üçün DNT analizini aparmaq üçün Sizə lazım:
- Bir damardan alınan və xüsusi test borulara yerləşdirilən ananın qanı (bizdən təhvil verilə bilər və ya test borularımızı evdə kuryerlə sifariş edə bilərsiniz).
- Anadan ağız yaxması.
- Atadan venoz qan və ya ağız yaxması.
Prenatal prenatal diaqnozda, fetusun genetik markerləri ananın qanından ifraz olunur. Bu fraksiya fetal adlanır. Bu markerlər xromosom anormallıqlarının mövcudluğunu müəyyənləşdirir.
Ata və ana monogen xəstəliklər üçün araşdırılır. Ötürülmə mexanizmindən asılı olaraq, genetiklər patologiyanın miras qalma riskini təyin edirlər. Otozomal dominant mexanizmlə xəstəliyin inkişafı üçün uşağa yalnız bir mutasiya edilmiş gen ötürmək kifayətdir. Autosomal resessiv mexanizmlə xəstəliyin özünü göstərməsi üçün hər iki valideyndən mutasiya olunmuş genlər əldə etmək lazımdır.
Qeyri-invaziv prenatal VERAgene testini harada vermək olar
NIPT VERAgene keçmək mümkündür:
- Genetik mərkəzimizdə «Əvvəlcədən qeyd» formasını istifadə edə bilərsiniz və ya sizin üçün uyğun istənilən vaxt yaxınlaşın.
- Evdə özünüz :
-
- Xüsusi olaraq hazırlanmış xüsusi dəstimizi kuryerlə sifariş edin DNT nümunələrinin müstəqil toplanması üçün.
- Aptekdən alınan adi (qulaq çubuqları da deyilir) pambıq çubuqlardan istifadə etməklə. Ətraflı təlimatımıza baxın.
- Mütəxəssisin evə getməsini sifariş edin.
NIPT VERAgene necə ödəmək olar
Rahatlıq üçün DNT testinin nağd və nağdsız ödənişi üçün bir neçə seçim var:
- DNT mərkəzlərimizdə nağd və ya bank kartı ilə.
- On-line ödəniş bizim DNT Mərkəzinin saytında.
- Azərbaycan bankının ofislərində qəbz üzrə.
- Cari hesabda (hüquqi şəxslər üçün).
DNT analizi üçün bir ərizə doldurarkən, genetik testin nəticələrini necə əldə edəcəyinizi özünüz seçirsiniz:
- DNT mərkəzinə şəxsən müraciət edərkən;
- Analiz ərizəsində qeyd etdiyiniz e-poçt vasitəsilə;
- Türkiyədə kuryer xidmətinin köməyi ilə;
- Məhkəmə DNT testi etmisinizsə, məhkəmə genetik rəyini məhkəmə ünvanına göndərə bilərik;
- Nəticələri çatdırmaq üçün başqa bir üsula ehtiyacınız varsa, ərizəni doldurarkən onu təyin edə bilərsiniz.
Hər bir sifarişə unikal fərdi nömrə verilir. Laboratoriya sizdən alınan bütün məlumatların 100% təhlükəsizliyini və məxfiliyini təmin edir.
Pulsuz konsultasiya almaq
Bakıda-də VERAgene testi
Biyokimyəvi qan testi və ultrasəs diaqnostik üsulları (ultrasəs) əsas metodlardır. Aşağı dəqiqliyi və yanlış müsbət və yanlış mənfi diaqnozların yüksək faizi səbəbindən bu üsullar invaziv prosedurun göstəricisi kimi istifadə edilə bilməz. Həkimlər NİPT-ni dölün xromosom anormallıqlarının təhlükəsiz diaqnozunun ən dəqiq və etibarlı yolu kimi tövsiyə edirlər.
Bizə birbaşa müraciət edərək, Bakıda — də VERAgene-dən keçərkən körpənin cinsiyyətini pulsuz əldə edirsiniz.
Mütəxəssislərimiz konkret vəziyyətinizi anlamağa kömək edəcək. Bunun üçün veb saytımızdakı formanı dolduraraq və ya gecə-gündüz +994 55 677 09 14 nömrəsinə zəng edərək Bakıda saytında pulsuz konsultasiya alın və DNT testindən keçin.
NIPT-terapevtik xidmət, əczaçılıq və tibbi yardım məsləhətləri, diaqnostik məqsədlər və tibbi testlər üçün aparat, tibbi cihaz, alət, test avadanlığı, tibbi xidmət deyil.
Bakıda - də Viragene (Veragen) qeyri-invaziv prenatal test
"DTL"molekulyar genetik markazining ishi haqida o'z fikringizni qoldiring.
Максим М.
Всё чисто, аккуратно, просто и понятно. Самая вполне адекватная цена в городе, наверное, на ДНК тест
Дарья С.
Узнавали свои корни, требовалось для завещания, родственник сказал, что только официальной бумаге поверит. Вот получили её здесь, быстро и цену не заломили
Максим Д.
Хорошая цена выходит ,если сравнивать с другими клиниками и центрами
Алексей А.
Результаты теста получили оперативно, цена для города вполне сносная! Обратиться надо было незамедлительно, не пожалели, что сюда пришли.
Екатерина
Был контакт не только с мужем. В результате забеременела. Посоветовали пройти ДНК тест на отцовство во время беременности в этой лаборатории. Поговорила с девочками специалистами, сказали, что можно взять ногти и зубную щетку от мужа и от него, что меня ооочень устроило. Сделала в тайне тест, муж оказался отцом!!! Я счастлива))
Руслан
Хотел проверит кто я по национальности. Искал где нормально все расскажут и покажут. В результате решил делать ДНК тест на национальность в генетическом центре «ДТЛ». Заключение выдали реально качественное, не стыдно показать друзьям, что я и сделал)
Оксана А.
Блогер
Мне уже за 30, мой лечащий врач посоветовал мне пройти ДНК тест на хромосомные отклонения плода, в частности на синдром Дауна. Тест можно сделать по крови, он неинвазивный. Пришла в центр «ДТЛ», там взяли кровь и сказали подождать несколько дней результата. Через пять дней пришло на почту заключение. Все было нормально, теперь можно спокойно ждать малыша))
Георгий Д.
Всем привет!!! Делал ДНК тест на установление отцовства в «ДТЛ». Оказалось я был прав и жена меня обманывала. Это непередаваемое чувство, когда ты доказал свою правоту! Мужчины не верьте на слово, если у вас есть какие-то сомнения, обязательно проверяйте!
Елена Кучина
У меня постоянно раньше были проблемы с подбором качественной косметики для кожи лица. А на некоторые крема даже аллергия выступала. Выяснить причины этого явления и подобрать идеальные косметические средства мне помог ДНК тест на красоту, который с 100%-ной точностью показал, что для моей кожи полезно, а что нет. Даже знаю теперь, какие продукты питания мне нужно употреблять, чтобы достичь максимального эффекта.
Анастасия
Здравствуйте! Нам необходимо было установить родство между бабушкой и внучкой с дальнейшим предоставлением в суд для получения наследства. В суде нам порекомендовали ДНК лабораторию «ДТЛ», потому что это не посредник и можно все сделать официально. В итоге с помощью это ДНК теста нам удалось получить наследство! Спасибо!
Игорь
Добрый день! Моя мама постоянно говорила, что моя жена плохая и ребенок не от меня. Я на это внимание не обращал. Она в тайне от меня как-то взяла образец моей ДНК и сделала тест на отцовство. Потом узнал, что это был окурок. И знаете что? Ребенок реально не мой оказался, я в шоке!!!! Мама как сердцем чувствовала!
«DTL» mərkəzi bütün Azərbaycan ərazisində DNT testləri aparır. Laboratoriyamızda biotexnologiya sahəsində dünya lideri olan «Applied Biosystems» tərəfindən istehsal olunan avadanlıqlardan istifadə olunur. Müasir elmi və texnoloji inkişaflar dünyada yalnız bir neçə laboratoriya tərəfindən edilən unikal DNT analizlərinə imkan verir. Bütün testlər yalnız sertifikatlı mütəxəssislər tərəfindən aparılır, bunların arasında DNT tədqiqatı sahəsində 15 ildən çox təcrübəsi olan dünya səviyyəli mütəxəssislər var.
«DTL» molekulyar genetik Mərkəzinin Azərbaycanın əksər şəhərlərində nümayəndəlikləri var. Bunun sayəsində nümunələri istənilən yerdə, hətta ölkəmizin kiçik bir şəhərində də verə bilərsiniz.
«DTL» DNK laboratoriyası bu günə qədər ən dəqiq DNT testləridir!
